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Pediatria (Säo Paulo) ; 20(2): 137-41, abr.-jun. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-224978

RESUMO

Os autores apresentam um caso de doenca de Huntington, forma juvenil, chamando a atencao para os principais aspectos clinicos, as alteracoes de neuroimagem e os principais diagnosticos diferenciais que delineiam o diagnostico clinico desta forma rara. Enfatizam ainda os aspectos geneticos desta forma que tem heranca autossomica dominante, na maioria das vezes transmitida pelo pai, com fenomeno de antecipacao, e cujo gene foi localizado no braco curto do cromossomo 4 (4p)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Doença de Huntington/diagnóstico , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Esquizofrenia/diagnóstico , Carbamazepina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Doença de Huntington/genética , Doença de Huntington/terapia , Exame Neurológico/métodos , Manifestações Neurológicas , Transtornos Psicomotores/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios X
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